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Anaspec質(zhì)量證明書
發(fā)布時間： 2022-09-06 點擊次數(shù)： 880次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：
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北京華新康信也有anaspec實驗試劑銷售，下面給大家講講anaspec服務(wù)以及實驗樣本；
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anaspec
定制肽合成
重同位素標記肽
我們的 ClearPoint™ 肽專門用于定量質(zhì)譜和 NMR 分析，根據(jù)您的規(guī)格進行了重同位素標記。在對復(fù)雜樣品混合物中極低濃度的分析物進行定量分析時，這些是出色的內(nèi)標。
我們?yōu)榭蛻籼峁┯嘘P(guān)選擇適合應(yīng)用和預(yù)期 delta 質(zhì)量的重標記氨基酸的支持。
應(yīng)用
生物標志物定量
功能定量蛋白質(zhì)組學
代謝組學
藥物和代謝物監(jiān)測
蛋白質(zhì)生產(chǎn)監(jiān)測
過敏原定量
應(yīng)用
質(zhì)譜法正在成為絕對蛋白質(zhì)定量的參考方法：在樣品胰蛋白酶消化物中加入一種化學合成的“胰蛋白酶”肽，該肽含有一種或多種重同位素標記的氨基酸。然后比較內(nèi)源性胰蛋白酶肽和稍重的合成胰蛋白酶肽之間觀察到的信號。
強烈建議使用標準 CHN 分析來量化化學合成的“胰蛋白酶”肽的凈含量。
特征
客戶服務(wù)：
量身定制的質(zhì)量增加
質(zhì)量和純度的嚴格 QC 測試
目錄肽：
血管緊張素
β-淀粉樣蛋白
牛血清白蛋白
特征
我們的定制服務(wù)允許基于重氫 ( 2 H)、碳 ( 13 C) 或氮 ( 15 N) 同位素標記氨基酸的大量選擇，在單個或多個位置進行肽標記。我們可以根據(jù)您的規(guī)格將您的肽質(zhì)量增加幾個道爾頓。常用的氨基酸是13 C 和15 N 標記的。
我們還提供目錄重同位素標記的血管緊張素 I 和 II、β-淀粉樣蛋白和 BSA 肽。
規(guī)格
2 H、13 C、15 N 同位素標記肽
純度：> 95%
凈重測定
最小起訂量：1 毫克毛重
標記一個或幾個氨基酸位置
規(guī)格
單個或多個位置的2 H、13 C、15 N 同位素標記肽
純度：> 95%
凈重測定
最小起訂量：1毫克毛重
在 RT 運送的凍干肽
如果需要任何其他規(guī)格，請隨時與我們聯(lián)系
熒光染料標記的肽
我們很高興提供范圍廣泛的優(yōu)質(zhì)熒光染料，涵蓋整個可見光和近紅外光譜，用于摻入您的定制肽中。
查看我們的光譜范圍
我們的報價 肽可以在肽 N 末端、C 末端或內(nèi)部用一種 或多種染料標記 ，用于蛋白質(zhì) 相互作用研究、追蹤 細胞中生物分子的存在、酶活性測定等。
對于用染料和淬滅劑標記的肽，請參閱我們的FRET 肽頁面。
圖： HeLa 細胞對 CPP 的攝取。HeLa 細胞與含有 10 uM FITC-LC-Antennapedia、cat# AS-24175、AS-24176 的 OptiMEM 培養(yǎng)基一起孵育 1 小時，洗滌并通過熒光顯微鏡分析。
質(zhì)量管理體系
從研究到 GMP 質(zhì)量
質(zhì)量是我們業(yè)務(wù)和文化的基本核心價值。我們始終以誠實和透明的方式提供的產(chǎn)品和服務(wù)。因此，AnaSpec 維護質(zhì)量管理體系 (QMS)，確保每位員工都在我們的標準操作程序的指導下運作并履行我們的質(zhì)量政策。嚴格的制造控制以及我們的 QA 和 QC 計劃是我們 QMS 系統(tǒng)的一部分。
ISO 9001 認證
我們的質(zhì)量管理體系已通過 ISO 9001:2015 認證，證書編號為 09.357.1。
該認證適用于以下活動：“肽、抗體、檢測試劑盒、合成樹脂、氨基酸、染料、生命科學研究試劑的制造商/再包裝商和供應(yīng)商，以及 qPCR 試劑的分銷商。”
ISO 7 認證潔凈室
我們用于下游加工的*的高度控制的 GMP 潔凈室區(qū)域被歸類為 ISO 7（10,000 級）。上游工藝（合成和裂解）與下游工藝（純化、凍干和包裝）之間的*隔離降低了交叉污染的風險。
GMP 肽和染料的良好生產(chǎn)規(guī)范
AnaSpec 根據(jù) ISO9001 和 21 CFR 210 和 211 的部分內(nèi)容生產(chǎn) GMP 肽和染料，為客戶的產(chǎn)品預(yù)期用途量身定制，所有下游工藝都在我們的 ISO 7 分類 GMP 潔凈室中進行。
體外診斷GMP肽
AnaSpec 生產(chǎn) GMP 肽和染料以支持體外診斷和相關(guān)應(yīng)用。IVD 醫(yī)療器械行業(yè)受 FDA cGMP/QSR（21 CFR Part 820）、歐盟 IVD 指令 98/79 EEC 和歐盟 2017/746 法規(guī)的監(jiān)管。AnaSpec 質(zhì)量體系符合這些法規(guī)中大多數(shù)適用的質(zhì)量體系要求。
GMP肽應(yīng)用
AnaSpec GMP 肽可由客戶進一步加工，并用于諸如用于體外細胞療法的新抗原、化妝品成分、生物制藥加工起始材料、QC 標準和臨床前動物研究等應(yīng)用。
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其他的這些是菌株
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