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TOXIN痢疾桿菌 試驗(yàn)方法
發(fā)布時(shí)間： 2024-02-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 800次北京華新康信年度推廣活動(dòng) TOXIN 上海試劑 TOXIN 湖北試劑 TOXIN 10280血漿對(duì)照 TOXIN 10280血漿對(duì)照
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1.2 方法
1.2.1 黃連水提液的制備
稱(chēng)取干燥黃連 10 g，超微粉碎，加入 200 mL 的超純水，浸泡 2 h，大火煎
至煮沸后文火，保持 30 min，紗布過(guò)濾；藥渣加溫水 300 mL，再大火煎至煮沸
后文火煎 30 min，過(guò)濾，合并濾液，45℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至 500 mL，10000 rpm
離心 15 min，離心取上清，定容至 100 mL，濃縮濃度為 100 mg·mL-1，用 0.22 μm
的除菌器過(guò)濾除菌，分裝 4℃冰箱保存。
1.2.2 高效液相色譜檢測(cè)黃連品質(zhì)
（1）色譜條件
色譜柱：Diamonsil C18（150 mm×4·6 mm，5 μm）；以乙腈—0.05 mol·L-1
磷酸二氫鉀溶液（50:50）（每 100 mL 中加十二垸基硫酸鈉 0.4 g，再以磷酸調(diào)節(jié)
pH 值為 4.0）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為 345 nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣量：10 μL。
（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線
分別稱(chēng)表小檗堿 0.0018 g，黃連堿 0.0037 g，巴馬汀 0.0024 g，鹽酸小堿
0.002 g，置于 100 mL 容量瓶中，用流動(dòng)相定容，得表小檗堿濃度為 18 μg·mL-1，
黃連堿濃度為 37 μg·mL-1，巴馬汀濃度為 24 μg·mL-1，鹽酸小堿濃度為 20
μg·mL-1 的混合標(biāo)準(zhǔn)品母液。再分別稀釋得到 7 個(gè)梯度的系列對(duì)照品溶液，進(jìn)高
效液相色譜儀測(cè)定，最后以峰面積為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)做四種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲
線。
（3）供試品溶液制備
水煮法制得黃連生藥濃度為 0.1 g·mL-1 的黃連溶液，再將該溶液在 12000 rpm
轉(zhuǎn)速下離心 20 min 除去不溶性雜質(zhì)，之后取上清液 1 mL 于 10 mL 容量瓶用流動(dòng)
相定容，再次用 12000 rpm 離心 15 min 除去不溶于流動(dòng)相的雜質(zhì)，最后用 0.22 μm
有機(jī)系濾膜過(guò)濾既得供試品溶液。
1.2.3 細(xì)菌培養(yǎng)
（1）細(xì)菌培養(yǎng) 將菌株置于 TSB 液體培養(yǎng)液中，37℃，130 rpm 恒溫培養(yǎng)振
蕩器中培養(yǎng)，待細(xì)菌長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)。
（2）細(xì)菌傳代 將長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期的細(xì)菌，2000 rpm 離心 3 min，棄上清，用 PBS
洗一次，離心，加入適量新鮮細(xì)菌培養(yǎng)液，重懸以適當(dāng)比例傳代接種到 50 mL
新鮮培養(yǎng)基中，恒溫培養(yǎng)振蕩器中繼續(xù)培養(yǎng)。
（3）細(xì)菌凍存 將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)菌，2000 rpm 離心 3 min，棄上清，用
PBS 洗一次，離心，新鮮的培養(yǎng)液懸浮，加等體積已備好的甘油水溶液，分裝于
1.5 mL 離心管中，標(biāo)明細(xì)菌株種類(lèi)和凍存日期，置于-20℃冰箱中保存。
（4）細(xì)菌復(fù)蘇 從-20℃里取出凍存菌種，待其解凍，用接種環(huán)挑一環(huán)至已15
備好的固體培養(yǎng)基中，四區(qū)劃線后放于 37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，待其長(zhǎng)出
單菌落，用接種環(huán)挑取一個(gè)單菌落至新鮮培養(yǎng)基中進(jìn)行活化。
1.2.4 MIC 的檢測(cè)
（1）菌液的準(zhǔn)備 將凍存的痢疾桿菌接種于牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)
蘇，待其有單菌落長(zhǎng)出，接種于已備好的新鮮、無(wú)菌胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）
培養(yǎng)基中進(jìn)行活化，待其培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期，用 TSB 液體培養(yǎng)基將痢疾桿菌濃度調(diào)
節(jié)至 105-106 cfu·mL-1。
（2）樣品準(zhǔn)備 配適當(dāng)體積的固體培養(yǎng)基高壓滅菌后加入一定體積的黃連水
提液，然后半倍稀釋?zhuān)蛊浜幣囵B(yǎng)基的濃度為 0、1.25、2.5、5、10、20 mg·mL-1，
倒入以備好的無(wú)菌平板中，每個(gè)平板中 5 mL 為宜，待其冷卻凝固之后，分別接
上以備好的菌懸液 50 μL 用涂菌器涂抹均勻，在 37℃的培養(yǎng)箱下進(jìn)行培養(yǎng)。
（3）樣品檢測(cè) 細(xì)菌檢測(cè) 24 h 后，觀察平板上菌種的生長(zhǎng)情況，以培養(yǎng)基
上無(wú)菌生長(zhǎng)的低濃度為黃連水提液的最小抑菌濃度。
1.2.5 痢疾桿菌生長(zhǎng)曲線
（1）藥物處理 將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌接種到新鮮培養(yǎng)基中，使培養(yǎng)液
中黃連水提液的終濃度為 2.5 mg·mL-1，5 mg·mL-1，10 mg·mL-1，無(wú)菌水為空白
對(duì)照組，37℃，130 rpm 搖床培養(yǎng)；
（2）準(zhǔn)備樣品 每隔 1 h 取各組樣品 2 mL，連續(xù)取 24 h；
（3）檢測(cè)樣品 用分光光度計(jì)測(cè)定在波長(zhǎng)為 600 的各組吸光度 OD 值，取 3
次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值。繪制黃連水提液作用后痢疾桿菌的生長(zhǎng)曲線（OD 值為縱
坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)）。
1.2.6 培養(yǎng)液中 DNA、RNA 等大分子物質(zhì)的測(cè)定
（1）藥物處理 將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌接種到新鮮培養(yǎng)基中，使培養(yǎng)液
中黃連水提液的終濃度為 2.5 mg·mL-1，5mg·mL-1，10mg·mL-1，無(wú)菌水為空白對(duì)
照組，37℃，130 rpm 搖床培養(yǎng)；
（2）樣品準(zhǔn)備 連續(xù) 12 h 取各組樣品 2 mL，離心 10 min，4000 rpm，棄沉
淀留上清。
（3）檢測(cè)樣品 用紫外分光光度計(jì)測(cè)定上清液中 DNA、RNA 等大分子物質(zhì)
的吸光度值，波長(zhǎng) 260 nm。以無(wú)菌水為對(duì)照組，取 3 次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值。
1.2.7 黃連對(duì)痢疾桿菌細(xì)胞壁的影響
將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌加入到含 2.5 mg·mL-1，5 mg·mL-1，10 mg·mL-1
黃連的 TSB 液體培養(yǎng)基中，使培養(yǎng)基含菌體 107 cfu·mL-1，于 37℃、130 rpm 搖
床培養(yǎng)，以無(wú)菌作為對(duì)照組，分別在 0、2、4、6、8、10 和 12 h 定時(shí)取樣 5000 rpm，16
10 min 離心取上清，上清液按照表 1 加入 96 孔板中。
用酶標(biāo)儀測(cè)定 96 孔板中各樣品在 520 nm 時(shí)的吸光度，并隨時(shí)間延長(zhǎng)檢測(cè)各
時(shí)間點(diǎn)的吸光度變化情況，平行測(cè)定 3 次取平均值。按照公式計(jì)算 AKP 的含量
（堿性磷酸酶（金氏單位/100 mL）=[（測(cè)定孔-空白孔）/（標(biāo)準(zhǔn)空-空白孔）]×
酚標(biāo)準(zhǔn)品濃度（0.02 mg·mL-1）×100 mL）
1.2.8 黃連對(duì)痢疾桿菌呼吸代謝系統(tǒng)的影響
（1）黃連處理 將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期的痢疾桿菌接種到新鮮培養(yǎng)基中，使培養(yǎng)液
中黃連的終濃度為 2.5 mg·mL-1，5 mg·mL-1，10 mg·mL-1，無(wú)菌水為空白對(duì)照組，
37℃，130 rpm 搖床培養(yǎng) 10 h，每組設(shè)置三個(gè)平行；
（2）準(zhǔn)備樣品 將培養(yǎng)的菌液 5000 rpm 離心 10 min，棄去上清液，
（3）處理樣品 用 0.1 mol·L Tris-HCl（pH7.4）緩沖液洗菌沉淀 2-3 次后，
加入等體積的溶菌溶液，37℃水浴 20 min 后，立即冰浴，再加入 Tris-SDS
（pH=9.0）緩沖液 1 mL，10000 rpm 低溫離心 15 min，取出上清液；
（4）檢測(cè)樣品 酶活性的測(cè)定按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。蛋白定量方法參照
Bradford 法
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